Повече от милион ваксинирани европейски граждани няма да могат да пътуват до САЩ дори след 8 ноември!
От 8 ноември г. САЩ ще разрешат пътувания с туристически цели за граждани на 33 държави по света, включително 26-те в Шенгенското пространство и Европейския съюз, но също и на Ирландия и Обединеното кралство. Но ще има поне един милион граждани на Европейския съюз, повечето от които от Унгария, които няма да могат да пътуват до Съединените щати дори след 8 ноември.
Разкривайки повече подробности за премахването на забраната за влизане за ваксинирани пътници, Белият дом заяви, че тези, които имат право да влязат в САЩ, ще бъдат тези, които са били ваксинирани с една от ваксините, одобрени от Федералната администрация по лекарствата на САЩ (FDA) и Световната здравна организация. Здраве (СЗО).
Но досега нито една организация не е одобрила руската ваксина срещу COVID-19 - Sputnik V. Данните от Европейския център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) показват, че две държави-членки на ЕС, Унгария и Словакия, са приложили ваксината Sputnik V.
Около един милион души в Унгария няма да могат да пътуват до Съединените щати
До момента Унгария е приложила 1 806 156 дози Sputnik V от два милиона закупени, а Словакия е приложила 37677 200 от 000 903 закупени дози. Като се има предвид, че Sputnik V е ваксина с две дози, това означава, че приблизително 078 18 унгарци и 838 XNUMX словаци са били ваксинирани със Sputnik V. Никоя друга страна от ЕС или страна от Шенген не е прилагала ваксината Sputnik на нейна територия.
Въпреки това, има региони и държави извън ЕС, които са приложили ваксината Sputnik V, като Сан Марино е един от тях. Европейският микростат е ваксинирал над 70% от пълнолетното си население с руската ваксина срещу COVID-19, която е и единствената ваксина, прилагана в тази страна, която е домакин на около 33 15 граждани. Според някои съобщения обаче руската ваксина е била прилагана и на италианци. Не по-малко от 000 XNUMX души на полуострова, особено работещите в Сан Марино, са били ваксинирани с тази ваксина.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) все още не е одобрила ваксината, въпреки че започна да я преразглежда на 4 март 2021 г. Освен това наскоро беше съобщено, че агенцията е отложила одобрението на ваксината за първото тримесечие на 2022 г. Решението е направено, след като производителят не предостави необходимите данни за планирания преглед, който трябваше да се проведе до края на ноември.